Ο γενετικός έλεγχος εξακολουθεί να υποχρησιμοποιείται στον καρκίνο του μαστού, στον καρκίνο των ωοθηκών

Ο γενετικός έλεγχος εξακολουθεί να υποχρησιμοποιείται στον καρκίνο του μαστού, στον καρκίνο των ωοθηκών

Περίπου οι μισοί από τους επιλέξιμους ασθενείς με καρκίνο του μαστού και μόνο το ένα τρίτο των επιλέξιμων ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών υποβάλλονται σε γενετικό έλεγχο μέσα στον πρώτο χρόνο από τη στιγμή της διάγνωσης.

Ο γενετικός έλεγχος για μεταλλάξεις BRCA1/2 εξακολουθεί να υποχρησιμοποιείται στις ΗΠΑ σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Journal of the National Comprehensive Cancer Network.

Η μελέτη έδειξε ότι ο γενετικός έλεγχος για μεταλλάξεις BRCA1/2 έχει αυξηθεί τα τελευταία χρόνια. Ωστόσο, μεταξύ Ιανουαρίου 2011 και Μαρτίου 2020, περίπου οι μισοί επιλέξιμοι ασθενείς με καρκίνο του μαστού και μόνο το ένα τρίτο των επιλέξιμων ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών υποβλήθηκαν σε έλεγχο εντός ενός έτους από τη διάγνωση.

Αυτή η μελέτη συμπεριέλαβε 12.074 ασθενείς από τη βάση δεδομένων Flatiron Health. Συνολικά 2982 ασθενείς με καρκίνο του μαστού και 5563 ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών ήταν επιλέξιμοι για γενετικό έλεγχο.

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου της μελέτης, το 56,4% των επιλέξιμων ασθενών με καρκίνο του μαστού και το 35,4% των επιλέξιμων ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών υποβλήθηκαν σε γενετικό έλεγχο εντός ενός έτους από τη διάγνωση.

Το ποσοστό των ασθενών με καρκίνο του μαστού που υποβλήθηκαν σε εξετάσεις μέσα σε ένα χρόνο αυξήθηκε από 37,0% το 2011 σε 67,9% το 2020. Το ποσοστό των ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών που υποβλήθηκαν σε εξετάσεις μέσα σε ένα χρόνο αυξήθηκε από 23,0% το 2011 σε 52,9% το 2020.

Μεταξύ των ασθενών με καρκίνο του μαστού, ο γενετικός έλεγχος ήταν λιγότερο πιθανός σε ηλικιωμένους ασθενείς (σχετικός κίνδυνος [RR], 0,93, 95% CI, 0,90-0,96, για κάθε 5 χρόνια) και σε αυτούς που έλαβαν Medicare (RR, 0,69, 95% CI, 0,49 -0,96 έναντι εμπορικής ασφάλισης).

Μεταξύ των ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών, ο γενετικός έλεγχος ήταν λιγότερο πιθανός σε ηλικιωμένους ασθενείς (RR, 0,95; 95% CI, 0,93-0,97, για κάθε 5 χρόνια) και σε μαύρους ασθενείς (RR, 0,80; 95% CI, 0,65-0,98 έναντι λευκών ασθενών ).

«Αυτή η μελέτη καταδεικνύει τη συνεχιζόμενη υποχρησιμοποίηση και τις κοινωνικοδημογραφικές ανισότητες στα γενετικά τεστ μεταξύ μιας εθνικής ομάδας ασθενών με καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών», έγραψαν οι ερευνητές. «Αν και τα γενετικά τεστ έχουν αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου, απαιτείται πρόσθετη δουλειά για τον σχεδιασμό, την εφαρμογή και την αξιολόγηση στρατηγικών για να διασφαλιστεί ότι πραγματοποιούνται σε όλους τους επιλέξιμους ασθενείς».